利用带有标签的已知蛋白作为诱饵蛋白（最常用的是GST标签，即谷胱甘肽巯基转移酶，glutathione S-transferase），诱饵蛋白特异性结合谷胱甘肽亲和树脂，当目的蛋白溶液过柱时，将诱饵蛋白及其相互作用的蛋白复合物捕获。复合物洗脱后，通过蛋白凝胶电泳分析两种蛋白间的相互作用，或者筛选相应的目的蛋白。

服务优势

特异性结合：通过将目标蛋白质与GST融合，实现特异性结合目标蛋白质，筛选和鉴定相互作用伙伴。

高通量性：可同时研究多个蛋白质相互作用，提高研究效率。

—简便灵活：操作简单，可根据需要调整实验条件。

直接检测：无需额外标记或修饰，直接检测蛋白质相互作用。

可定量性：通过定量分析结合事件，提供亲和性和强度信息。

服务流程

接受订单及样品—诱饵蛋白与猎物蛋白原核表达载体的构建—诱饵蛋白与猎物蛋白的诱导表达—诱饵蛋白与猎物蛋白的纯化—Pull-down技术蛋白互作分析—WB进一步鉴定互作蛋白表达

样本要求

构建表达纯化靶蛋白与相关诱饵蛋白，或者含有诱饵蛋白的细胞裂解上清或者其它；

检测用一抗。

样品需-20℃冻存，冰袋运输。